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郑重声明

严正声明:

1. 谨防学术论文诈骗邮件

       近日,有不法分子冒用《河南农业大学学报》名义,通过非官方邮箱等渠道,向部分作者发送所谓“已发表论文开展随机信息复核工作”“校样下载”等虚假信息,并要求收件人添加假冒微信,借此实施诈骗,侵害作者合法权益,损害期刊声誉,干扰正常出版秩序。

       为切实保障广大作者、读者权益,河南农业大学期刊中心郑重声明如下:

       我中心没有与任何代理机构、工作室或个人合作,开展所谓论文有偿刊发业务。《河南农业大学学报》官方网站为https://nnxb.cbpt.cnki.net,邮箱为hnndxb@henau.edu.cn,不接收邮箱投稿,仅用于编辑部与作者、审稿专家、读者之间的交流沟通(包括稿件查询等相关信息回复,以及退修退改、专家邀请等通知)。凡使用其他邮箱发送的内容,或通过邮件要求您添加个人微信/QQ、向个人账户转账汇款、点击可疑链接、扫描非官方二维码、提供银行卡密码或短信验证码等,均属诈骗行为。如您无法判断真伪,请第一时间拨打《河南农业大学学报》编辑部官方电话0371-56552551进行核实。

       敬请各位作者相互转告,提高警惕,谨防受骗。感谢您一直以来的支持与信任!让我们共同维护清朗、安全的学术交流环境。

 

2. 本刊不收取审稿费;本刊收取版面费,作者在接到通知后一周之内需交版面费,如不能按时缴纳,本刊将会延期发表或取消发表相关论文。外校作者通过银行对公转账方式,本校作者通过内部转账方式。

 

3. 银行转账方式:对公转账(个人转账也通过银行转账到此账户)

户名:河南农业大学 账号:1600 3101 0400 06945 开户行:农行郑州商都支行 行号:103491000317

转账时请务必备注“作者姓名+河南农大学报版面费”字样,转账后通过邮箱等及时告知转账时间,以方便查账。

 

4. 本刊稿件一经审定,即可进行网络首发,但作者需确保题目、署名及顺序、工作单位等信息不再发生变动。如在网络首发后因更改信息产生相关问题及责任,由作者自行承担。

 

     特此声明!

 

《河南农业大学学报》编辑部

2026.09.14

期刊简介

《河南农业大学学报》始终坚持“严谨、求实、创新、发展”的办刊宗旨,立足河南,面向全国,以“推动农业科技进步和学科发展”为己任,坚持“与学校共发展、与学科共进步、与学术共繁荣、与学者共成长”,主要刊登作物学、兽医学、农业工程、林学、畜牧学、农林经济管理、生物学、农业资源与环境、食品科学与工程、风景园林学、生态学、植物保护、园艺学和烟草学等学科领域稿件。稿件基本要求为“科学性、创新性、真实性、规范性”。

 

 

《河南农业大学学报》为化学文摘(CA)来源期刊,日本科学技术振兴机构数据库(JST)来源期刊,英国国际农业与生物科学研究中心数据库(CABI)收录期刊,欧洲学术出版中心数据库(EuroPub)收录期刊,美国EBSCO学术数据库收录期刊,《中文核心期刊要目总览》入编期刊(2023年版),中国科学引文数据库(CSCD)(2025—2026年度)核心期刊,中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊),RCCSE中国核心学术期刊(A-),中国农林核心期刊(A类),中国科协农林领域高质量科技期刊,多次获得“全国优秀科技期刊”“中国科技期刊方阵双效期刊”“中国高等学校优秀自然科学学报”“中国高校优秀科技期刊”“中国高校科技期刊建设示范案例库百佳科技期刊”“中国农业期刊精品期刊”“中国农业期刊优秀团队”“中国农业期刊最具传播力期刊”“河南优秀出版奖期刊奖”“河南省优秀科技期刊”“河南省优秀高校学报”和“河南省一级期刊”等荣誉称号。

2026年05期
综述

植物生长素和脱落酸间相互作用的研究进展

吴艳莹;刘鹏辉;朱凯欣;金维环;郭红祥;

综述植物生长素和脱落酸间相互作用的理论基础,包括合成、转运和信号转导通路,重点探讨生长素和脱落酸间的相互作用在植物生长发育和逆境胁迫响应中的调控机制。现有研究对于二者的动态合成、极性运输、信号通路交叉耦合的核心分子节点和蛋白互作网络的解析仍不够深入,未来可融合多组学和基因编辑技术,深入挖掘激素互作的精准调控模块,解析二者在不同生育阶段、不同胁迫环境下的特异性调控规律,进一步完善植物激素互作调控理论体系,以期为植物生长发育和抗逆性机制的研究提供科学依据。

2026 年 05 期 v.60 ; 国家自然科学基金项目(32300600); 中国博士后科学基金项目(2023M730995); 河南农业大学高层次人才专项支持基金项目(30501460,30501985)
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纳米材料在苜蓿生产中的应用研究进展

林冰;余美静;牛艺帆;张浩芊;李钦;郭志鹏;李新新;郭玉霞;

对纳米材料的类型特性及其在苜蓿栽培中的生长调控、抑菌作用的机制与应用进展进行综述。重点阐述纳米材料在苜蓿生长中的作用机制,为纳米技术在苜蓿生产中的进一步应用提供科学依据。目前,纳米材料在苜蓿应用中仍面临安全性评价体系不完善、特定作用机制不明确和苜蓿种植系统潜在生态风险等问题。未来可通过多组学技术解析纳米材料对苜蓿的调控机制,结合智能化精准递送,开展长期生态监测,推动纳米材料在苜蓿生产中向安全、高效和可持续方向发展。

2026 年 05 期 v.60 ; “十四五”国家重点研发计划项目(2024YFD1301202); 河南省“科技副总”三年行动计划(2024—2026年)项目(HNFZ20240460)
[下载次数: 72 ] [被引频次: 0 ] [阅读次数: 38 ] HTML PDF 引用本文
作物栽培·遗传育种·种质资源

白花泡桐PfHBs基因家族鉴定及响应植原体侵染的免疫应答分析

刘洁;吕钰洁;范国强;曹亚兵;赵振利;

【目的】对白花泡桐全基因组同源异型盒(homeobox, HB)基因家族成员进行鉴定,并研究该基因家族在白花泡桐丛枝病发生过程中的调控作用。【方法】通过生物信息学分析鉴定白花泡桐PfHBs基因家族成员,分析其理化性质、系统发育关系、种内种间共线性和启动子顺式作用元件等。利用String和AlphaFold3对互作蛋白进行预测。结合白花泡桐植原体侵染前后的转录组测序数据,筛选出PfHBs家族中与丛枝病发生相关的成员。【结果】在白花泡桐中共鉴定出121个PfHBs基因家族成员,进化分析显示它们主要来源于片段重复和串联重复,可分为10个亚家族。基因表达水平分析和亚细胞定位结果表明,基因家族成员PfHB94基因在茎中高表达,编码蛋白定位于细胞核,并发现其可能与PaWB引发的早期免疫反应相关。蛋白互作分析、分子对接与酵母双杂交试验证实,蛋白PfHB94与PfHB98存在相互作用。【结论】白花泡桐PfHBs家族共有121个成员,其中成员PfHB94与PfHB98通过互作可能调控水杨酸合成相关基因表达,从而响应植原体侵染引发免疫反应。

2026 年 05 期 v.60 ; 国家自然科学基金青年基金项目(32501689); 国家资助博士后研究人员计划项目(C档,GZ20230711); 河南省自然科学青年基金项目(25230042067)
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毛白杨CHS基因家族鉴定与表达分析

吴雪珂;涂赛赛;陈琳;张晴;吴创业;杨佳超;郭朋;曹申全;尚富德;

【目的】鉴定毛白杨(Populus tomentosa)查尔酮合成酶(chalcone synthase, CHS)基因家族成员,探究毛白杨叶片在强光诱导下花青素积累的分子机制,为毛白杨抗逆改良和新品种创制提供基础信息。【方法】通过对毛白杨全基因组数据进行分析,鉴定到12个CHS基因家族成员,并对其进化关系、蛋白结构与理化性质、基因结构与保守基序、启动子顺式作用元件、基因组表达模式,以及强光处理下基因表达水平变化等进行研究。【结果】12个PtoCHSs分布在6条染色体上,除PtoCHS2A具有3个外显子外,其余11个家族成员均具有2个外显子;进化关系相近的成员基因结构和保守基序组成呈现相似性。PtoCHSs具有差异的表达模式,且其基因启动子区域包含多种响应植物激素、光照、干旱、低温等胁迫信号元件,这反映了PtoCHSs基因在毛白杨生长发育及环境适应过程中具有多样化的功能。除PtoCHS1D和PtoCHS6A外,其余10个PtoCHSs基因均响应强光诱导,其中,PtoCHS6D相对变化幅度最大,提示其和强光诱导下毛白杨叶片花青素积累进而变红过程密切相关。亚细胞定位试验明确了PtoCHS6D定位在内质网。【结论】解析了毛白杨PtoCHS基因家族特征和表达模式,其家族成员序列相对保守,功能具有多样性。其中,PtoCHS2A、PtoCHS3A、PtoCHS3D和PtoCHS6D在根或叶片中的表达丰度及偏好性特征,提示这些基因在根和叶片发育过程中具有重要的生物学功能。

2026 年 05 期 v.60 ; 国家自然科学基金项目(32401609); 河南省科协‘科创中原’行动项目成果-河南省青年人才托举工程(2025HYTP011); 河南省高等学校重点科研项目(25A180004); 河南省博士后科研项目(HN2023114)
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叶桑种质资源评价与选择

周鑫;朱丙樟;冯曦;毕会涛;杨果;权金娥;邓鹏;

【目的】筛选适于不同育种目标的叶桑种质资源。【方法】以不同来源的叶桑种质为试验材料,采用方差分析、隶属函数法及聚类分析对叶桑种质的产叶量、营养成分含量、药用成分含量进行评价与选择。【结果】不同种质间在16个性状上均存在极显著差异,变异系数为4.97%~49.82%,其中过氧化物酶活性的变异系数较高。‘奶桑’‘农桑8号’单株产叶量表现较优。‘湘西7号’‘大花桑’‘吉隆桑’营养成分含量较高。对于药用成分含量,‘A18’的超氧化物歧化酶活性与过氧化物酶活性相对较高,抗氧化能力较好。‘A18’‘丰田2号’‘浙桑杂1号’等品种综合表现较优。利用聚类分析将叶桑种质划分为3个类群,综合隶属函数值最高的前10份种质主要集中在第Ⅲ类群,该类群单株产叶量、可溶性糖质量分数、维生素C质量分数和脯氨酸质量分数等优势显著。【结论】‘奶桑’‘农桑8号’‘盛东7号’等种质产叶量较高;‘湘西7号’‘大花桑’‘吉隆桑’等种质营养成分含量较高;‘A18’‘丰田2号’‘6809’等种质药用成分含量较高;‘A18’‘丰田2号’‘浙桑杂1号’等综合利用价值较高。这些优异种质资源不仅可根据不同栽培目的需要,考虑应用于河南省桑树生产栽培,也可作为叶桑杂交育种的亲本材料。

2026 年 05 期 v.60 ; 河南省桑树林木种质资源建设项目(30603267); 河南省桑树种质资源搜集保存与创新利用项目(30802649); 河南农业大学高层次人才专项支持基金项目(30501480,30502034)
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动物科学·动物医学·生物技术

猪伪狂犬病病毒感染诱导细胞衰老及其抗病毒免疫机制

王路才;翟云云;赵旭阳;王雷;孙景玉;李宛桐;常瑜珊;孙爱军;庄国庆;

【目的】探究猪伪狂犬病病毒与细胞衰老的关系,分析细胞衰老微环境对病毒复制的调控作用,为理解细胞衰老在病毒感染进程中的功能提供参考。【方法】在猪伪狂犬病病毒感染猪肾上皮细胞PK-15后,通过β-半乳糖苷酶染色、Western blot、荧光定量PCR及流式细胞术分别检测衰老标志物及活性氧水平;利用多柔比星构建稳定的细胞衰老模型,评估该状态对猪伪狂犬病病毒复制的影响。【结果】猪伪狂犬病病毒感染PK-15细胞后出现衰老相关指标的上调,为典型的病毒诱导的细胞衰老。通过多柔比星构建稳定的衰老细胞,然后感染猪伪狂犬病病毒,结果发现衰老微环境显著抑制猪伪狂犬病病毒复制,具体表现为病毒糖蛋白gE与gB的mRNA及蛋白表达下调、子代病毒产量减少,以及病毒基因组拷贝数降低。进一步分析发现,衰老细胞中多种衰老相关分泌表型因子,包括IL-6、IL-1β、TNF-α和IL-8的表达显著上调;将衰老条件培养基作用于正常细胞后,同样可抑制猪伪狂犬病病毒复制,表明衰老相关分泌表型可通过旁分泌方式介导抗病毒效应。【结论】猪伪狂犬病病毒感染可诱导PK-15细胞发生典型病毒诱导的细胞衰老,衰老微环境通过上调衰老相关分泌表型因子,并以旁分泌方式抑制猪伪狂犬病病毒复制,表明细胞衰老是宿主内在的抗病毒防御机制。

2026 年 05 期 v.60 ; 国家动物免疫学国际联合研究中心创新基金(2025IJRCNA115); 国家自然科学基金项目(32573385); 河南省自然科学基金项目(252300423955); 河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(262102110020)
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期刊信息

河南农业大学学报
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL UNIVERSITY

(双月刊 1960年创刊)
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主  办
河南农业大学
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ISSN 1000-2340
CN 41-1112/S

 

 

公 众 号 hnndxb1985

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